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在全球生物可降解支架（BRS）進(jìn)入寒冬的時(shí)候，我國(guó)BRS相關(guān)臨床研究卻風(fēng)景獨(dú)好。近年來(lái)，我國(guó)在BRS研發(fā)方面取得了豐碩成果。當(dāng)前國(guó)內(nèi)已獲CFDA批準(zhǔn)上市的BRS包括NeoVas生物可降解支架（2019年）以及Xinsorb生物可降解支架（2020年），而Firesorb和Iron生物可降解支架則正處于臨床試驗(yàn)階段。在第34屆長(zhǎng)城心臟病學(xué)大會(huì)（GW-ICC）召開(kāi)期間，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院吳軼喆教授結(jié)合大量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，就我國(guó)生物可降解支架當(dāng)前的臨床研究進(jìn)展發(fā)表了精彩演講。

Xinsorb支架

Xinsorb支架是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床階段的生物可降解支架，由高分子聚乳酸類(lèi)材料構(gòu)建雷帕霉素藥物釋放平臺(tái)，支架厚度為160 μm，載藥量8 μg/mm，體外測(cè)試顯示80％的藥物在30天內(nèi)洗脫，植入人體2～5年內(nèi)可完全降解。

Xinsorb支架

Xinsorb First-in-man（FIM）試驗(yàn)由葛均波院士牽頭，共納入30例患者，于2013年9月至2014年1月在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院（19例）及中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院國(guó)內(nèi)（11例）兩家中心開(kāi)展。術(shù)后6個(gè)月的造影顯示，支架內(nèi)晚期管腔丟失（LLL）僅為0.18±0.21 mm，與傳統(tǒng)金屬藥物支架類(lèi)似，結(jié)果表現(xiàn)出色。5年臨床隨訪結(jié)果進(jìn)一步顯示，TLF發(fā)生率為13.3%，MACE發(fā)生率為16.7%。在5年期間，僅有1例患者發(fā)生支架內(nèi)血栓，無(wú)全因死亡的報(bào)道，OCT檢查示支架已幾乎完全降解。更為重要的是，在植入支架后的2年至5年內(nèi)，無(wú)新發(fā)不良事件及靶病變失敗的報(bào)道。值得注意的是，Xinsorb FIM研究開(kāi)展時(shí)并未使用“PSP”優(yōu)化植入技術(shù)，盡管如此，最終結(jié)果依然頗為優(yōu)秀。

Xinsorb FIM試驗(yàn)——術(shù)后6個(gè)月支架內(nèi)晚期管腔丟失

Xinsorb FIM試驗(yàn)——5年隨訪TLF、MACE、支架內(nèi)血栓、全因死亡

Xinsorb RCT是一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照、多中心設(shè)計(jì)的非劣效性臨床試驗(yàn)，共納入395例患者，按1：1隨機(jī)分配至Xinsorb BRS組（200例，210處病變）和TIVOLI SES組（195例，216處病變）。所有患者在術(shù)后1、3、6、9和12個(gè)月以及2、3、4、5年接受臨床隨訪，在術(shù)后12個(gè)月接受造影隨訪。術(shù)后12個(gè)月的造影隨訪顯示，Xinsorb、TIVOLI兩組支架節(jié)段內(nèi)LLL分別為0.19±0.32 mm、0.31±0.41 mm，達(dá)到了非劣效結(jié)果（95%CI -0.19，-0.04；P非劣效性<0.0001）。Xinsorb組和TIVOLI組分別有93%、92%患者完成5年臨床隨訪，結(jié)果顯示Xinsorb組在TLF、患者相關(guān)不良事件（PoCE）、支架內(nèi)血栓等不良事件發(fā)生率方面，與TIVOLI組相比，并不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。Xinsorb組支架內(nèi)血栓發(fā)生率僅為1%，且術(shù)后2年至5年內(nèi)無(wú)新發(fā)支架內(nèi)血栓發(fā)生。綜上所述，Xinsorb支架的表現(xiàn)優(yōu)于當(dāng)時(shí)大多數(shù)DES，再次證實(shí)了國(guó)產(chǎn)BRS支架的可靠性。

Xinsorb RCT試驗(yàn)——術(shù)后12個(gè)月兩組支架節(jié)段內(nèi)LLL